由于彩钢板连接是企口式，安装时由一个固定点安装起，逐块拼接，安装时要做到上下垂直水平，板与板之间的接缝严密。企口内采用专用的聚苯乙烯树酯发包胶充填，空气净化公司，做到充实为止，从而保证严密性。

      根据二次设计吊顶板排版布置图，环保净化公司，组装吊顶板要往固定一个方向安装，从第一块板起要测好它的对角度及吊顶板的水平度，之后每一块逐块拼接。两板之间企口一定要接触紧密，板缝一致。

GMP洁净室的主要控制：一般医药洁净室主要控制对象有悬浮粒子、微生物、温度、湿度、压力、菌类、气味等控制。

　洁净度：依立方(体积)计算，所谓的100级净化工程、1000级净化工程、10000级净化工程、30万级净化工程等，都是依每立方(体积)计算的。

　　空气中尘埃粒子≥0.5μm不超过多少颗粒，≥5μm不超过多少颗粒。

　　比如：100级净化工程≥0.5μm(尘埃粒子)不超过3500个，≥5μm不超过0颗粒。

　　1000级净化工程≥0.5μm(尘埃粒子)不超过35000个尘埃粒子，≥5μm不超过2000颗粒。

　　洁净服：为什么要穿洁净服装，因为洁净服是特殊工艺，净化公司，是发菌量、发尘量最少的服装。

　高效过滤器：对尘埃粒子≥0.3μm进行过滤，过滤级别在99.97%以上，气流阻力254Pa一下的过滤器。

　工艺用水：生产工艺中使用的水，如：饮用水、纯化水、注射水等。

　纯化水：以蒸馏、离子交换、反渗透方法获得的不含任何附加剂的水。

自净时间：洁净室被污染后，净化空调系统从开始到恢复室内规定洁净度的时间。

　洁净验证：用设备等检测，达到预期效果的有效文件证明一系列的活动。

　医药(GMP)、食品(QS)控制对象：主要对微粒子、微生物为主要控制对象。

　洁净环境要求：温度、湿度、照明、压差、噪声等。

GMP医药工程环境：环境中不允许有异味或有碍药品质量和人体健康的气体存在。

      作为地面的材料常有聚氨酯涂料、环氧树酯、聚酯等。它具有表面光洁、耐水、耐油、耐腐蚀与耐磨、易于施工等特点。有涂层施工法或自流平施工法或胶泥施工法。经过对比及多方面的验证，近年来，环氧自流平树酯地面已越来越多的应用于洁净室工程的地面。它作为一种高质量的树酯地面，是目前新建、改扩建洁净室工程最普及的地面。对净化车间顺利通过验证，起着重要的作用。

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